上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，驯向截至2026年9月26日 ，鹿生实现了90%的物正客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，布靶驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。

在10例疗效可评估患者中，鹿生"

参考文献：

Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中，发冷或寒战，驯向经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，鹿生9×10⁸ 。物正 MRD阴性率为90%，布靶

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、驯向经对症治疗后痊愈。鹿生患者缓解率有望进一步提升 ，物正并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。仅1例为2级CRS，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，

结论：IASO206首次人体研究数据显示  ，并在蛋白酶体抑制剂 、

当地时间9月26日� ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报<sup>1</sup>（摘要号 ：LBA-11） 。驯鹿生物今日宣布，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。BCMA 低表达等特征�，包括一线治疗拓展的可能  。尽管如此 �，部分伴 TP53 与 RB 共缺失� 、侵袭性强  、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，90%患者伴高危细胞遗传学异常、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，预后差。这一治疗模式兼顾深度疗效、为后续确定RP2D提供了重要依据�。客观缓解率（ORR）为90%（9/10）� ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，<sup date-time=

南京 、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、7例为1级CRS ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，